磁性纳米颗粒兼具良好的超顺磁性与生物相容性,但由于其比表面能较大,容易发生聚集,稳定性较差;此外与空气直接接触的粒子容易被氧化,在实际应用和研究中,往往需要对其表面进行修饰。近年来,多巴胺因聚合条件温和,且生成的聚多巴胺(PDA)具有亲水性和良好的生物相容性等特性,成为一种通用、多功能的表面修饰策略。
东纳生物 MagBeads® 200 nm聚多巴胺磁珠以超顺磁性Fe₃O₄微球为内核,表面包覆聚多巴胺(PDA)功能壳层,兼具四氧化三铁优异的磁响应分离能力与聚多巴胺丰富的表面功能特性。PDA壳层含有酚羟基、氨基以及骨架亚胺结构,且生物相容性良好、细胞毒性低。因此,该磁珠适用于生物分子捕获分离、免疫分析、药物递送、组织工程支架修饰等生物医学研究场景。
产品名称 MagBeads® 200 nm聚多巴胺磁珠
病原体感染会导致较高的发病率和死亡率,开发快速可靠的检测方法对保障公众健康和消费者安全具有重要意义。研究人员将聚多巴胺修饰的磁性纳米颗粒(PDA@Fe₃O₄ NPs)与聚合酶链反应(PCR)及毛细管电泳(CE)联用,开发了一种快速、灵敏的金黄色葡萄球菌(S. aureus)检测方法。
该磁珠在检测中发挥双重作用:一是捕获细菌——在 pH 3.0–7.0 范围内,5分钟内对金黄色葡萄球菌的捕获率超过 95%,吸附容量达 1.2×10⁸ cfu mg⁻¹,从而省去PCR前费时的培养富集步骤;二是吸附基因组DNA——基于静电相互作用从病原体中提取DNA,25分钟内完成。结合PCR和CE,该方法对自来水和橙汁中金黄色葡萄球菌的检出限达10² cfu mL⁻¹,全程<5.5小时,为快速、灵敏地检测病原体提供了有前景的平台[1]。
图1. 采用PDA@Fe₃O₄ NPs捕获金黄色葡萄球菌并提取基因组DNA的实验流程示意图
癌症治疗中,化学疗法、免疫疗法、放射疗法、基因疗法和热疗法等已取得显著临床进展,但单一疗法仍难以兼顾疗效与安全性,联合治疗成为重要方向。为此,研究人员提出了一种将磁靶向、基因调控与光热化疗整合于一体的治疗平台,解决单一疗法靶向性不足、药物释放不可控、疗效有限的问题。
该平台以载药外泌体与功能化磁珠的复合体为核心载体,其构建过程如下:
载药外泌体制备:以生物素标记的供体细胞分泌的功能化外泌体为载体,通过电穿孔将阿霉素(DOX)封装其中;功能化磁珠制备:在Fe₃O₄@PDA表面修饰亲和素,并借助生物素-亲和素作用连接可识别癌症组织中过表达肿瘤标志物miR-21的发卡核酸探针;复合载体组装:利用Fe₃O₄@PDA上的亲和素与外泌体表面的生物素结合,得到Exo-DOX-
该复合载体进入体内后,通过以下协同作用实现治疗:在外磁场引导下,Fe₃O₄内核赋予载体磁响应能力,使外泌体在肿瘤部位靶向富集;磁珠表面的发卡核酸探针与过表达的miR-21特异性结合形成双链体,抑制其功能,进而抑制肿瘤生长与转移;近红外光照射下,PDA将光能转化为热能,杀死靶癌细胞并破坏外泌体稳定性,促进DOX释放,实现光热与化疗协同。体外和体内研究均验证了该系统的治疗功效,为多功能外泌体的精准癌症诊疗设计提供了新思路[2]。
图2. 采用聚多巴胺包被的磁性纳米粒子功能化外泌体表面后用于肿瘤治疗的示意图
苦参碱和氧化苦参碱是高效的植物源性杀虫剂,虽广泛用于茶叶培育,但欧盟标准(EC 1107/2009)已将二者列为不被授权使用的农药,进口茶叶中残留不得超过 0.01 mg/kg,这限制了茶叶出口贸易。为满足出口检验需求,亟需开发高灵敏度、高效率的检测方法,以实现茶叶中苦参碱和氧化苦参碱农残的准确测定。
本研究采用Fe₃O₄@PDA作为磁固相萃取(MSPE)吸附剂,对茶叶中的苦参碱和氧化苦参碱进行提取和富集。研究优化了茶叶基质pH值、吸附剂用量、吸附时间、洗脱溶剂类型及洗脱时间等影响MSPE效率的因素,建立了针对苦参碱和氧化苦参碱的磁固相萃取前处理方法,有效降低了茶叶基质中色素等物质的干扰。在此基础上,开发了与MSPE联用的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,检出限低至 1.88 μg/kg,分析时间仅 11 min,解决了现有检测方法灵敏度较低、效率不足的问题[3]。
[1] Gao X, Yao X, Zhong Z, et al. Rapid and sensitive detection of staphylococcus aureus assisted by polydopamine modified magnetic nanoparticles. Talanta, 2018, 186: 147-153.[2] Wang J, Chen P, Dong Y, et al. Designer exosomes enabling tumor targeted efficient chemo/gene/photothermal therapy. Biomaterials, 276, 121056.[3] Liu H, Li Y, Xiang Y, et al. Simultaneous determination of trace matrine and oxymatrine pesticide residues in tea by magnetic solid-phase extraction coupled with liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Journal of Analysis and Testing, 2024(2), 8.