链霉亲和素（Streptavidin，SA）与生物素具有很高的亲和力，亲和常数Kd一般能达到10-15M,通常很难通过温和的方法将结合后的SA与生物素分开。常规分开SA和生物素的条件一般会使SA失去活性，同样生物素标记的抗体、抗原也会失去活性，所以一般认为SA与生物素的结合是不可逆的。
南京东纳生物科技有限公司推出可洗脱链霉亲和素磁珠。磁珠表面所修饰的重组链霉亲和素是在天然链霉亲和素的基础上通过改造减弱与生物素的亲和力，实现与生物素可逆的结合和解离。可洗脱链霉亲和素磁珠具有易洗脱、空间位阻小、偶联效率高等优点，可用于生物素化的蛋白、抗体、核酸等物质的温和分离、纯化及回收利用。
表1.可洗脱链霉亲和素磁珠对生物素化探针的捕获及洗脱数据
使用表1中的两款链霉亲和素磁珠捕获5 μg生物素化核酸探针。其中MB1003链霉亲和素磁珠捕获生物素化探针后使用传统方案95%甲酰胺，75 ℃处理10 min，而MB1058链霉亲和素磁珠（可洗脱）捕获后的生物素化探针则使用5 μM游离生物素，37 ℃处理45 min。结果显示采用MB1058磁珠进行生物素化探针捕获并采用温和的洗脱方式也能获得传统甲酰胺方案类似的洗脱效率。
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