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内毒素也称为脂多糖(lipopolysaccharides,LPS),是革兰氏阴性菌外膜的主要成分,所有革兰氏阴性菌的生长、分裂与死亡过程,都会释放内毒素;而内毒素具有“微量致病”的毒性特点,不仅干扰细胞生长、蛋白活性等研发生产过程,也给人体健康造成极大的威胁,极低浓度内毒素即可诱导哺乳动物发生热原反应和休克[1]。因此各国药典都对医药产品的内毒素含量设定了严格限值,内毒素的去除和检测成为生物制品生产工艺中的重要环节,也是保障产品安全性的核心步骤。不同革兰氏阴性菌来源的LPS通常由三个区域组成:O-特异性多糖链、核心多糖和脂质A(如图1所示),其中脂质A是内毒素生物活性和毒性主要来源。在生物药物研发及生产的过程中,内毒素的去除方法的选择需结合内毒素的特性(如稳定性、溶解性、分子量等)和应用场景[2],如液体样品中内毒素去除,会根据内毒素的分子量大小选择超滤法;生产设备、实验器皿等常选择高温、强酸、强碱等手段破坏脂质A的结构等。 图1.内毒素结构示意图 东纳生物围绕“精准捕获”的核心思路,利用脂质A是内毒素最保守的区域及磁珠超顺磁性的特点,以脂质A为靶点,开发出MagBeads®内毒素去除磁珠,可有效清除生物样品中各种革兰氏阴性菌释放出的LPS。MagBeads®内毒素去除磁珠工作流程如图2所示,操作简单省时,仅需配合磁分离工具即可高效去除内毒素;无需昂贵耗材...
发布时间: 2025 - 09 - 18
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N-羟基磺基琥珀酰亚胺(Sulfo-NHS)活化磁珠表面修饰有亲水性聚合物涂层,以及用于蛋白或核酸偶联的Sulfo-NHS官能团。与传统的羧基、氨基磁珠相比,该磁珠无需活化,其表面的Sulfo-NHS基团可直接与蛋白上的伯胺(-NH2,如赖氨酸侧链或N-末端)高效反应形成酰胺键,降低了操作难度和时间(通常可在2-3小时内完成)。Sulfo-NHS酯的水溶性比传统NHS酯更好,整个标记反应在温和的水溶液体系中进行,避免了使用有机溶剂(如DMSO/DMF),最大程度地保持了蛋白的天然构象和生物活性,减少了因标记过程导致的蛋白变性和失活。同时,由于标记效率和纯化效率高,整个过程非特异性吸附和损失极少,用户可以使用微量的起始蛋白完成标记,尤其适用于来源困难、表达昂贵或非常珍贵的蛋白样品。偶联后的磁珠可用于下游免疫分析或免疫沉淀试验。 产品特点 · 磁珠功能基团:磺基琥珀酰亚胺,与伯胺基团(-NH2)定向结合· 高偶联量:抗体偶联量10 mg/mg· 易操作:无需活化操作,与蛋白/抗体轻松偶联· 兼容性强:可与含伯胺基的蛋白、多肽、核酸、药物等共价偶联,偶联后结构稳定不易脱落· 较低非特异性结合:磁珠表面进行特殊处理,除伯胺基团外不会进行其他杂质吸· 多用途:(1)偶联抗体后可用于IP、CoIP、Chip、蛋白纯化等;(2)可配合磁...
发布时间: 2025 - 09 - 10
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外泌体提取试剂盒(磁珠法)开学季优惠七五折外泌体是一种具有磷脂双分子层的细胞外囊泡(EVs),直径在30-150纳米之间,由细胞响应各种环境刺激或自我激活而分泌,广泛存在于血液、尿液、脑脊液等体液中。自20世纪80年代被发现以来,外泌体因携带蛋白质、核酸、脂质等生物活性分子,成为细胞间通讯的“信使”,在药物递送、临床诊断和疾病治疗如抗肿瘤、组织修复(如妊娠纹修复)、神经退行性疾病、抗纤维化、抗衰老、脊髓损伤修复、毛发再生等领域具有广泛应用前景。目前,在国际临床试验注册网站www.clinicaltrial.gov上登记的Extracellular Vesicles (EVs)相关临床研究已达150余项。然而,宿主细胞来源的外泌体原料中含有大量细胞碎片、脂蛋白及超聚体等杂质,为外泌体的高效分离带来了挑战。目前外泌体分离主要包括超速离心、PEG沉淀法、尺寸排阻色谱(SEC)、免疫亲和捕获法、以及磁珠法。磁珠法的基本原理是利用磁性颗粒偶联外泌体膜特异性配体,对外泌体进行快速分离。通常该方法得到的外泌体回收率高( 50%)、纯度高(杂质去除率 95%)。传统的磁珠亲和捕获法先在超速离心的基础上富集EVs,接着利用外泌体特异性抗体(如CD9、CD63、CD81)修饰的磁珠与富集的EVs共同孵育,利用免疫的抗原与抗体特异性结合的方法富集外泌体(Exosome Isolation Kit Pa...
发布时间: 2025 - 08 - 25
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优惠预览1 新品特惠:Sulfo-NHS磁珠蛋白标记试剂盒 六折 外泌体提取试剂盒(磁珠法) 七五折2 特惠2:买磁珠送磁力架3 特惠3:买磁力架送细胞分选试剂盒 1.新品特惠 Sulfo-NHS磁珠蛋白标记试剂盒 外泌体提取试剂盒(磁珠法) 2.买磁珠送磁力架 3.买磁力架送细胞分选试剂盒 磁力架7折1680元+送任意指标S规格细胞分选试剂盒5mL单孔磁极搭配13种细胞分选试剂盒(S规格),超多指标任你选
发布时间: 2025 - 08 - 22
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