产品应用案例│MagBeads™链霉亲和素磁珠助力模块化DNA电路用于传染性病原体的即时检测 近年来，传染性疾病如冠状病毒、高致病性禽流感、埃博拉病毒等由于致死率高、传播速度快，在全球范围内对人类健康及社会经济造成严重影响。准确、特异和低成本的传染性病原体检测是防止病原体传播及建立全球监测网络的关键步骤。传统病原体检测方法包括平板培养、显微镜观察、基因组扩增、免疫分析。然而，这些基于培养的技术需要较长的诊断时间（约20 ~ 72小时），不利于及时治疗。目前，基因检测由于其高特异性，已被确定为对病原鉴定的替代方法。聚合酶链反应（PCR）是最常见的高灵敏度基因检测技术，但PCR需要复杂的热循环和操作技术，限制了其在传染病原体即时检测（POCT）中的应用。因此，需要建立更有效、准确和快速的对传染病进行诊断的POCT方法。 南京邮电大学的朱丹等人率先提出了一种用于多种感染病原体的平行比色检测的模块化的DNA电路。工作发表在Analytical Chemistry（IF 6.986）。DNA电路由一个固定模块和一个具有可视化比色读数的可变模块组成。DNA电路的固定模块由生物素化的DNA偶联链霉亲和素磁珠（1 μm，购自东纳生物）组成，能实现快速磁分离和纯化。可变模块由识别模块、信号输出模块...
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在原发性肝癌中，肝细胞癌（HCC）占诊断病例的75-85%，唯一被FDA批准用于此类患者的药物-索拉非尼，也存在效率低、复发率高的影响。 氧化铁纳米颗粒（IONPs）可以作为自噬干预剂与自噬抑制剂如氯喹（CQ）、羟氯喹（HCQ）联合应用于治疗肝癌。然而，CQ和HCQ均可引起严重的视网膜病变，自噬抑制剂的毒性及其对杀瘤自噬的非选择性严重阻碍了联合治疗的应用。 为了解决这一问题，研究人员发现Fe2O3@DMSA （二巯基丁二酸修饰的三氧化二铁磁性纳米颗粒，南京东纳生物科技有限公司）单独作为一种自噬干预剂，可在不添加任何自噬抑制剂如CQ和HCQ的情况下，显著促进铁沉积诱导的持续ROS积累，直接干扰自噬过程，有效地抑制肝癌的生长（研究工作发表在Adv. Sci. 2020, 7, 1903323. IF 16.806）。 图1. 羧基功能化氧化铁纳米粒子（Fe2O3@DMSA）对铁运输系统产生重大影响，促进细胞内铁的保留，导致过度ROS诱导的肿瘤自噬本文重点 1. 本研究工作中，研究人员使用大小和形态相似的Fe2O3@DMSA和Fe2O3@APTS（3-氨基丙基三乙氧基硅烷修饰的三氧化二铁磁性纳米颗粒，南京东纳生物科技...
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产品应用案例│RGD修饰的外泌体用于增强靶向、协同促进血管新生治疗血管再成是由已存在的血管以生芽的方式形成新的血管的过程。目前，纳米颗粒已被应用于介导促生血管，然而，纳米材料的制备通常涉及复杂的合成步骤，且会引起排异反应。因此，内源性纳米材料，如细胞自身的外泌体，因其良好的生物相容性和小体积，特异性靶向能力可应用于促进血管生成。分离外泌体常用的超速离心法具有耗时长、回收率低、纯度低等缺点。微流控技术的发展可以更高效地获得纳米尺度的外泌体，但同时也需要更复杂的操作。在本篇工作中，作者提出了一种供体细胞辅助膜修饰赋予外泌体靶向能力，并利用具有磁性及拓扑结构的仿生纳米粒子对外泌体进行高效分离的方案（图1，工作发表在Nanoscale，IF 7.79）。首先，通过RGD直接对供体细胞膜进行修饰，外泌体直接由质膜出芽形成；再利用吞噬磁性纳米粒子（柠檬酸钠表面修饰，购自东纳生物）的巨噬细胞为“活模板”获得具有磁性及拓扑结构的仿生颗粒，对形成的外泌体进行捕捉；最后对收获的外泌体装载一个前体（Ac4ManNAz），采用可逆渗透，其传递的叠氮糖靶通过代谢结合到细胞表面的聚糖。图1.（A） DSPE-PEG-RGD修饰供体细胞膜后，细胞源RGD修饰的外泌体在磁场中与仿生颗粒分离。（B）实验的总体策略示意图，基于具有促血管生成活性的工程外泌体，并通过点击化学的聚糖成像进行治疗性监测。本文重点(...
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Nature Communication产品应用案例│东纳生物MagTransfTM磁转染试剂助力基因干扰铁死亡治疗癌症相关研究 氧化铁纳米颗粒已成功用于癌症诊断和治疗。许多研究表明，氧化铁纳米颗粒可以释放Fe2+或Fe3+到细胞的酸性溶酶体中，释放的Fe2+参与芬顿反应生成有毒羟基自由基（•OH），这是活性氧（ROS）之一，诱导癌细胞铁死亡。然而，细胞对铁浓度很敏感，浓度的轻微波动会引起很大的反应。细胞能够有效地储存并排出过量铁离子，因而可以削弱铁死亡的作用。GIFT疗法构建东南大学王进科教授研究组构建了基因干扰铁死亡治疗（Gene interfered-ferroptosis therapy，GIFT）方法，由基因干扰载体GIV（DMP的启动子和下游效应基因组成）和FeNP（氧化铁纳米颗粒，二巯基丁二酸包被，来自南京东纳生物科技有限公司）组成，通过DMP控制CRISPR/Cas13a和癌细胞中microRNA（miRNA），特异性敲除两个铁代谢基因FPN和LCN2的表达，从而抑制铁外排，使得进入肿瘤细胞的FeNP有效累计并发挥铁死亡作用，诱导各种血液肿瘤和实体瘤的细胞铁死亡，相关研究成果发表在Nature Communications（2021，12，5311，IF=14.919）。图1：基于CRISPR/Cas13a和miRNA的GIFT的示意图 NF-κ...
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