产品应用案例│可逆超疏水性翻转触发磁珠调节核酸的结合和分离进行超灵敏检测核酸（NAs）存储了所有形式的可遗传生物信息。目前的分子生物学程序通常是基于离心机和硅基柱的方法提取和纯化核酸，其中包括使用专门的仪器和有毒化学品。这些功能限制了它在高通量分析中的使用。磁珠（MBs）为核酸的提取和纯化提供了一个可行的解决方案。MBs最方便的特点是它能够在不同的情况下与核酸强烈地结合和分离。然而，磁珠的提取效率低，限制了核酸的检测。为了解决这一问题，研究人员设计了一种可逆超疏水性翻转触发磁珠（SYMBOL）调节核酸的结合和分离进行超灵敏检测。通过在磁珠表面包覆氟碳表面活性剂FS@SiO2涂层，验证了SYMBOL表面的-COO-具有翻转特性并将其从超亲水性/超疏油状态转换为超双疏状态的性质， 能够在低浓度的核酸条件下提高其提取效率。该方法可以很好地与测序、qPCR、数字PCR等下游的核酸分析技术相结合（研究工作发表在Chemical Engineering Journal, IF 13.273）。本文重点：1. 本研究工作中，作者首先阐述了SYMBOL在核酸提取过程中的工作原理。图1. SYMBOL在提取核酸过程中的示意图。在结合步骤中，SYMBOL表面带负电荷的基团（-COO-）很容易与溶液中的NAs通过离子桥结合（pH约6.5）。而在分离步骤中，SYMBOL表面的-COO-具有翻转特...
发布时间:
2022
-
11
-
07
浏览次数：125
文献递送│SENSORS AND ACTUAT B-CHEM报道SARS-CoV-2病毒核酸快速现场检测的新方法2019年12月，一种新型冠状病毒—严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)开始爆发。准确、快速、方便、廉价的检测新型冠状病毒，对公共卫生、优化临床护理具有重要意义。目前诊断SARS-CoV-2感染的金标准是逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)，然而这种方法在实际应用中具有一定的局限性，首先是对检测机构的实验条件及操作人员的专业性有较高的要求，无法在基层实验室或现场检测；此外检测时间较长，从鼻咽采样到获得检测报告，通常需要6-8小时。东南大学医学院的研究人员将等温非酶信号扩增(催化发夹组装(CHA)反应)和侧向免疫分析 (LFIA) 技术相结合，开发了一种SARS-CoV-2的快速、简单和敏感(检出限为2000拷贝/mL)的检测方法（简称：CHA-LFIA检测）。从鼻咽采样到获得检测结果，只需不到90分钟，检测过程所用到的仪器设备只有恒温水浴锅和荧光定量分析仪，仪器小巧轻便且价廉，有望成为现场检测SARS-CoV-2时可替代 RT-PCR的新选择。图1. CHA-LFIA检测SARS-CoV-2病毒RNA方法综述 图2. CHA-LFIA检测SARS-CoV-2病毒RNA方法示意图(A)...
发布时间:
2022
-
10
-
19
浏览次数：66
在原发性肝癌中，肝细胞癌（HCC）占诊断病例的75-85%，唯一被FDA批准用于此类患者的药物-索拉非尼，也存在效率低、复发率高的影响。 氧化铁纳米颗粒（IONPs）可以作为自噬干预剂与自噬抑制剂如氯喹（CQ）、羟氯喹（HCQ）联合应用于治疗肝癌。然而，CQ和HCQ均可引起严重的视网膜病变，自噬抑制剂的毒性及其对杀瘤自噬的非选择性严重阻碍了联合治疗的应用。 为了解决这一问题，研究人员发现Fe2O3@DMSA （二巯基丁二酸修饰的三氧化二铁磁性纳米颗粒，南京东纳生物科技有限公司）单独作为一种自噬干预剂，可在不添加任何自噬抑制剂如CQ和HCQ的情况下，显著促进铁沉积诱导的持续ROS积累，直接干扰自噬过程，有效地抑制肝癌的生长（研究工作发表在Adv. Sci. 2020, 7, 1903323. IF 16.806）。 图1. 羧基功能化氧化铁纳米粒子（Fe2O3@DMSA）对铁运输系统产生重大影响，促进细胞内铁的保留，导致过度ROS诱导的肿瘤自噬本文重点 1. 本研究工作中，研究人员使用大小和形态相似的Fe2O3@DMSA和Fe2O3@APTS（3-氨基丙基三乙氧基硅烷修饰的三氧化二铁磁...
发布时间:
2022
-
10
-
19
浏览次数：261
产品应用案例|等温扩增联合荧光免疫层析实现沙门氏菌的快速定量检测沙门氏菌是引起重大公共卫生关注的人畜共患病病原体，据不完全统计，沙门氏菌每年在全球造成估计高达13亿人的胃肠道感染。通常情况下，沙门氏菌的感染源是受污染的食物或水。传统的沙门氏菌检测方法主要为细菌分离鉴定，结合血清学分析。基于培养方法，可区分2600多个血清型，并可提供分离株进行药敏试验，然而通常需要耗费5-7天，繁琐且耗时，而且不同种类的肠杆菌科之间可能会发生交叉生化反应。横向流动免疫分析（lateral flow immunoassays，LFIAs）比色法方便简单，可以根据色差读出定性结果，但定量评估往往不准确，无法对测试结果进行可靠的量化表示。此外，基于琼脂糖凝胶电泳法的常规分子检测方法，如PCR和等温扩增分析，检测时为了显示凝胶上的扩增产物，使用溴化乙锭等荧光染料，会对实验者的健康构成潜在的威胁。实时定量PCR（qPCR）不需要使用凝胶电泳法，但由于其设备和试剂的昂贵而没有得到广泛应用。为了能够在现场或无仪器条件下进行检测，Linlin Zhuang等开发了一种基于链交换扩增（strand exchange amplification，SEA）和LFIAs的快速、稳定的分析方法SEA-LFIA（lateral flow fluorescent immunoassay combined with strand ...
发布时间:
2022
-
10
-
19
浏览次数：167