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研究背景:  调节拔牙后复杂的微环境以促进牙槽骨再生是口腔修复治疗面临的紧迫挑战。在这项研究中,本研究通过调控细胞基质的力学性能,引导各种类型的细胞通过自组织形成多细胞球(multicellular spheroids,MCSs),并在此过程中实现普鲁士蓝纳米颗粒(Prussian Blue nanoparticles,PBNPs)对多细胞球的杂化。构建的普鲁士蓝纳米杂化多细胞球(PBNPs@MCSs)具有强大的抗氧化功能,可有效减少过氧化条件下的细胞凋亡,并在体外和体内均表现出增强的调节微环境和促进骨修复的能力。此外,PBNPs@MCSs表现出增强的光声成像能力,可以追踪低剂量的PBNPs。因此,基于仿生水凝胶构建的PBNPs@MCSs可作为一种新的复合移植物构建形式,在口腔复杂微环境中具有更大的促骨修复应用潜力。研究内容:  本文中采用的仿生水凝胶制备方法是基于以下因素的调整:(1)两种单体的比例;(2)交联剂的浓度。这些因素共同决定了水凝胶作为细胞培养基质的主要物理特性:粘弹性和细胞黏附位点。根据团队之前的研究,在满足一定的杨氏模量、应力松弛和细胞黏附能力的水凝胶上,不同细胞可以通过自组织形成不同的多细胞结构,例如多细胞球。本研究中,研究者依据上述方法分别构建了适用于多种细胞的体外多细胞球三维培养用的仿生水凝胶。图1 水凝胶的表征及普鲁士蓝纳米杂化多细胞球的构建实验...
发布时间: 2024 - 09 - 21
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小粒径链霉亲和素磁珠推出特惠体验装随着秋风送爽,开学季如约而至。这不仅是一个告别假期、迎接新知的时刻,更是我们携手并进、智启未来的起点。为了助力每一位学子与科研工作者在新学期里乘风破浪,我们精心准备了一系列开学特惠活动!活动时间:即日起至2024年10月31日开学特惠方案一5nm-30μm链霉亲和素磁珠,小粒径首次推出1 mL特惠体验装!链霉亲和素磁珠由超顺磁性微球与高纯度链霉亲和素共价结合而成。链霉亲和素-生物素(SA-Biotin)系统具有极高的结合亲和力(Kd=10^-15),可与生物素修饰的抗体、核酸等功能分子高亲和力结合,从而广泛用于蛋白质与核酸等分子的特异性捕获、分离与纯化,成为免疫检测、捕获测序、细胞分选、外泌体捕获等领域的关键核心材料。开学特惠方案二磁珠法 mRNA 纯化试剂盒新品特惠!七折mRNA 纯化试剂盒是东纳生物自主研发的专门用于纯化 mRNA 的磁珠试剂盒,MagBeads® Oligo dT 磁珠分散性好,磁响应速度快,适合将 poly(A)+ RNA 从 0.01-10 μg 总 RNA 中分离出 来。整个操作过程可在 1 h 内完成。.
发布时间: 2024 - 08 - 20
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Nat. Commun. 活性自增强的普鲁士蓝纳米酶催化机制研究研究背景:  催化机制研究是纳米酶理性设计和应用的基础,相较于活性中心明确可调的单原子纳米酶,阐明组分及结构复杂的传统纳米酶催化机制具有极大挑战性。自张宇课题组发现普鲁士蓝纳米颗粒具有多酶活性以来,普鲁士蓝纳米酶(PBNZ)已被广泛应用于各个领域。尽管课题组此前初步提出了基于氧化还原电位匹配的电子转移机制来解释PBNZ的催化过程,但其具体催化机制仍需通过实验证据和理论计算来进一步明确。研究内容:  为了阐明PBNZ催化机制,该工作基于长时程催化策略研究了PBNZ在催化过程中的酶活性变化及表面结构转变。实验表明,催化回收的PBNZ酶活性略有提升,H2O2使得PBNZ表面Fe价态升高、含氧基团增加。能带分析和理论计算共同表明,PBNZ表面的不可逆预氧化过程活化了催化过程中基于PBNZ价/导带的电子转移双路径(图1),从而增强了PBNZ的类酶活性。图1 基于PBNZ价带(VBP)和导带(CBP)的类酶催化电子转移双路径 ------图2 PBNZ表面理化性质表征如图2所示,81 nm和41 nm PBNZ表面含有大量C配位Fe2+、少量N配位Fe2+及少量N配位Fe3+,此外41 nm PBNZ因其较大的比表面积而具有较高的类过氧化物酶(POD)活性和类过氧化氢酶(CAT)活性。  -...
发布时间: 2024 - 07 - 27
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喜报  近日,江宁区科学技术局联合江宁区财政局共同发布《关于征集2024年度江宁区科技型中小企业技术创新资金项目的通知》。经项目单位申请、主管部门推荐、形式审查、信用审核、专家评审及答辩、现场考察和会议研究等程序,拟确定39个项目给予资金支持,我司申报项目——用于细胞治疗的免疫微纳米磁珠试剂及配套装置的开发与产业化荣获2024年度江宁区科技型中小企业技术创新资金立项!
发布时间: 2024 - 07 - 08
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