好磁珠，东纳造抗FITC荧光素系列抗体磁珠1977年，Molday等人发表了使用与凝集素结合的含铁聚合物微球来分离红细胞和抗体包被的细胞。30年过去了，磁性颗粒已经确立为现代细胞生物学和免疫学定义的细胞亚群的分离标准工具，并且有不同的风格。细胞分选免疫磁珠种类繁多，不同的细胞都有不同的表面抗原受体，选择什么样的免疫磁珠？阳选还是阴性？需要几种能达到效果？哪家的免疫磁珠好？你是否有选择恐惧症呢？在这里小编推荐一款通用型抗体磁珠：抗FITC荧光素系列抗体磁珠，任何标有FITC荧光素的抗体都能与之结合，一步解决你的所有烦恼。示意图：东纳生物抗FITC抗体修饰磁珠应用实例早在1994年就有文献使用该类磁珠进行细胞分选。Stefan Barth等人(1994)用荧光异硫氰酸酯(FITC)共价标记向日葵(向日葵)分离的叶肉原生质体的质膜，随后将它们与抗FITC的特异性单克隆抗体偶联，将其与磁珠结合，并与未标记的下胚轴原生质体混合。大约95%的标记叶肉原生质体被分离，纯度大于80%。包埋在琼脂糖中的原生质体显示正常的分裂活性。2000年Hidehisa Saeki等人研究树突状细胞上的趋化因子受体(DC)和淋巴结内的趋化因子有助于将DC转运到淋巴结内的机制时使用表皮悬浮液与FITC缀合的anti-1-Ad孵育，再与抗FITC的磁珠孵育，分离鼠migDC细胞，同样的方式使用FITC-CD45R/B...
发布时间:
2022
-
08
-
29
浏览次数：455
案例分享|东纳生物核酸提取磁珠在血浆游离DNA分离中的应用好磁珠 ， 东纳造www.nanoeast.net1游离DNA的来源游离DNA（Circulating free DNA,cfDNA），循环游离DNA，是释放到血浆中的降解的DNA片段。cfDNA存在于人体的各种体液中，随组织损伤、癌症和炎症反应等发生浓度变化。正常人体的cfDNA主要通过细胞凋亡过程中产生的长度约为166bp的小片段DNA。而在有严重器官损伤的人体中，会产生大量的死亡细胞，这时就会释放相对正常水平更多的cfDNA。游离DNA提取难点cfDNA检测是目前市场上最常见的液体活检形式，在疾病诊断和检测方面存在着巨大的潜力。虽然cfDNA的应用范围较广，但因其在血液中含量较低、样本采集和保存等因素的影响，导致cfDNA的提取并非易事，最常见的就是提取得率低。因此，如何提高cfDNA的得率就变得非常重要。案例分享东纳磁珠客户应用案例1:实验目的:测试东纳磁珠在提取血浆中游离DNA的效果试用磁珠:东纳1μm硅羟基磁珠，批号：MBSi20210623-ZW-A实验方法:按照客户游离DNA提取试剂盒操作流程，搭配东纳磁珠，分别采用全自动核酸提取仪和手动提取血浆游离DNA，并与进口血浆游离DNA提取试剂盒（磁珠法）对比。取2μL洗脱液进行QubitTM dsDNA HS Assay Kit定量和qPCR检测。实验结...
发布时间:
2022
-
07
-
26
浏览次数：204
Chem. Eng. J.最新综述∣用于肿瘤治疗的纳米药物和纳米材料：进展、挑战和展望近年来，纳米药物和纳米材料领域迅速发展，在肿瘤治疗方面取得一系列重大突破。然而纳米药物的临床转化仍然面临许多挑战，例如陷入争议的EPR效应、潜在的纳米药物安全风险和复杂制备工艺的纳米药物难以大规模生产等问题。东南大学生物科学与医学工程学院和郑州大学第一附属医院药学部研究人员在Chemical Engineering Journal杂志（影响因子16.744）上发表了题为“Nanomedicines and nanomaterials for cancer therapy: Progress, challenge, and perspectives”的综述文章，东南大学生物科学与医学工程学院博士生、郑州大学第一附属医院药学部主管药师荆自伟为第一作者，张宇教授和张晓坚教授为通讯作者。作者系统总结了纳米药物和纳米材料在肿瘤治疗中的应用进展，主要涉及化学治疗、光热和光动力治疗、放射治疗、化学动力治疗、免疫治疗和联合治疗等。此外，还对纳米药物临床转化存在的挑战进行分析并提出相应的解决策略。图1.纳米药物和纳米材料用于肿瘤治疗领域的示意图。 针对肿瘤的化学治疗，本文首先总结了靶向肿瘤细胞、肿瘤微环境响应或调控、靶向肿瘤干细胞的纳米药物。其中，肿瘤微环境响应或调控的纳米药物主要包括pH响应（腙键、肼键...
发布时间:
2022
-
07
-
22
浏览次数：1505
产品应用案例│LA−ICP−MS单细胞同位素稀释分析：单细胞中纳米颗粒定量的新方法 工程纳米颗粒（NPs）在得到广泛应用的同时，其潜在危害也引起了人们的日益关注。有必要从细胞水平上了解NPs的摄取、运输和相互作用，并且对单个细胞中的NPs进行定量研究。 激光烧蚀−电感耦合等离子体−质谱（LA−ICP−MS）是一种新兴的单细胞金属纳米颗粒分析方法。用激光烧蚀单个细胞，然后引入产生的气溶胶，高温离子源ICP能将样品中所有化学键都破坏，并有效电离所生成的元素同位素，进行分析。 然而，分析能力低和缺乏商业标准物质限制了其使用。本文作者开发了一种名为“单细胞同位素稀释分析”（SCIDA）的新方法，用于用LA−ICP−MS对单细胞中的NPs进行定量，具有可靠的定量能力、更高的灵敏度和更好的空间分辨率。此研究选择巨噬细胞（RAW 264.7）作为模型，在单细胞水平上研究银纳米颗粒（AgNPs，柠檬酸盐涂层，直径20nm，南京东纳生物科技有限公司）的摄取，工作发表在Analytical Chemistry（IF 6.986）。本文重点1.通过块细胞印刷技术（block-cell-printing）在培养皿上获得单细胞阵列，用商用喷墨打印机精确地分配了10 pL...
发布时间:
2022
-
07
-
08
浏览次数：112