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新品推荐│单分散磁性介孔二氧化硅纳米颗粒

日期: 2021-09-17
浏览次数: 52

人们正在尝试攻克癌症的治愈,努力探索治疗癌症的方法与技术。磁性介孔二氧化硅纳米药物载体的制备给癌症治疗提供了一个新的研究方向。磁性介孔硅纳米材料是一类具有磁性内核、外层包覆介孔硅层的纳米尺度材料,具有比表面积大且表面二氧化硅中的羟基易被修饰等优点,作为载体材料使用时操作方便快捷,因此其在催化、载药、吸附、萃取等领域成为研究的热点。

最近南京东纳生物科技有限公司推出了单分散磁性介孔二氧化硅纳米颗粒。纳米颗粒以10 nm超顺磁性的四氧化三铁为内核,介孔硅作为外壳,整体尺寸约为80 nm。磁核表面介孔层生长均匀完整,复合颗粒粒径分布均一,水分散性良好,具有超高的比表面积,较窄的孔径分布和大孔容积,生物相容性良好等优点。内部的小粒径Fe3O4纳米核具有超顺磁性,可作为T2造影剂进行MRI成像,也可在外磁场作用下产生磁热效应。外部包覆的介孔氧化硅壳层可以进行羧基、氨基等官能团修饰,可装载荧光分子、药物、DNA/siRNA、蛋白等。磁性介孔二氧化硅纳米颗粒是一类高性能新型复合材料可在药物递送、生物富集与分离、磁热疗、固定化酶等领域广泛应用。

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<产品信息>
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货号

产品名称

规格

浓度

M-MSNs-080-10 

单分散磁性介孔二氧化硅纳米颗粒


10 mL


5 mg/mL

M-MSNs-080-5 

单分散磁性介孔二氧化硅纳米颗粒


5 mL


5 mg/mL

表1:产品货号信息,详情请查阅官网说明书。

<产品优势>
  • 高度有序的介孔结构;

  • 良好的化学和热稳定性;

  • 表面富含大量易于修饰的羟基官能团等特性。

<应用方向>
  • 药物载体

  • 生物催化

  • 疾病诊断

  • 生物成像与传感器

  • 磁共振成像造影剂

<产品衍生>

纳米颗粒的内核大小和硅层厚度可以根据需求进行调节。另外为了满足客户不同用途,公司也可根据客户需求进行个性化定制服务如修饰荧光分子、链霉亲和素、多肽、抗体、蛋白等,为客户节约研发成本。如需获得更多信息,请登录我们的网站 www.nanoeast.net,或直接与我们的销售支持团队联系:025-83475811、83476811。


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<应用实例1>
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磁性介孔二氧化硅纳米颗粒运用于肿瘤靶向和磁共振成像的精确治疗中

Chen[1]等人利用超顺磁性的Fe3O4为核心和介孔二氧化硅壳作为磁共振造影剂和抗癌药物载体如图1所示。抗癌药物DOX 装载在介孔二氧化硅的介孔中。将肿瘤光动力治疗常用的铂(IV)前药链接在功能化的介孔二氧化硅表面,并连接上金刚烷,金刚烷可以与β-环糊精进行络合,阻断介孔中DOX的漏出。当金刚烷上连接的PEG和可以靶向肿瘤表面的多肽GRGDS与肿瘤表面受体结合时,纳米粒子被肿瘤细胞內吞。利用肿瘤中还原性物质激活铂(IV)前药以获转化成更高毒性的铂(II)配合物并断裂与金刚烷与β-环糊精的链接,释放出介孔二氧化硅中的DOX分子。DOX和铂(II)配合物协同作用杀死癌细胞。并在磁场的作用下快速富集到肿瘤区提高疗效,还可以作为磁共振造影剂进行肿瘤成像。


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图1. 磁场响应型介孔二氧化硅纳米药物传递系统


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<应用实例2>
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磁性介孔二氧化硅纳米颗粒用于磁共振和荧光双模态成像

Kim[2]等人采用高温热解的油酸铁作为内核,CTAB作为水相转移剂和有机模板,通过掺杂荧光分子来制备具有磁共振和荧光双模态成像功能的药物载体。而且表面可以修饰PEG来提高纳米材料的生物相容性,减少蛋白的非特异性吸附。


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图2. 磁性介孔二氧化硅米纳米颗粒的合成示意图


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图3. 磁性介孔二氧化硅纳米颗粒标记MCF-7细胞的磁共振和荧光成像图



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参考文献
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[1] Chen W H, Luo G F, Lei Q, et al. Rational design of multifunctional magnetic mesoporous silica nanoparticle for tumor-targeted magnetic resonance imaging and precise therapy[J]. Biomaterials, 2016,76: 87-101.

[2] Kim J, Kim H S, Lee N, et al. Multifunctional uniform nanoparticles composed of magnetite nanocrystal core and a mesoporous silica shell for magnetic resonance and fluorescence imaging and for drug delivery[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2008, 47(44): 8438-8441.


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