His标签纯化原理：

组氨酸标签也称His-tag，由于其具有分子量小（~0.84 KD）、免疫原性低、纯化条件温和等特点，成为最简单、应用最广泛的纯化标签，具有六个或更多连续的组氨酸残基，其可插入目的蛋白的C末端或N末端，利于纯化。His标签可以和Ni²⁺、Co²⁺等过渡金属离子形成配位键从而与金属离子选择性的结合，使含有His标签的蛋白质特异性地结合到固定化的金属离子上，而其他蛋白质则没有这种结合能力。通过改变溶液的pH值或使用竞争性配体，可以有效地洗脱结合的蛋白质。

目前Histag蛋白纯化磁珠主要包括镍离子（Ni²⁺）和钴离子（Co²⁺）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，镍离子螯合磁珠能满足大多数用户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的用户可以使用钴离子螯合磁珠。

           His-Tag蛋白纯化磁珠分选His-tag蛋白的原理

 产品特点：

东纳生物提供的Histag蛋白纯化磁珠是由Nα,Nα-双（羧甲基）-赖氨酸水合物（ANTA）共价偶联至1 mm羧基磁珠，再通过ANTA的4个结合位点螯合二价镍离子（Ni²⁺）制备而成，具有超顺磁性、磁响应速度快、亲水性好、单分散性好、蛋白载量高等特点，可特异性地与动植物或者微生物裂解液、血清、腹水等样品中含有His标签的蛋白结合，从而用于带有His标签蛋白或蛋白复合物的纯化、免疫沉淀（Immunoprecipitation, IP）或免疫共沉淀（Co-IP）。与传统柱层析方法相比，使用Histag蛋白纯化磁珠纯化His标签蛋白无需控制上样流速和多次离心样品，也不需要昂贵的层析和离心设备。样品与磁珠的结合以及目的蛋白与磁珠的分离简单、快捷，而且更容易实现高通量、自动化的蛋白纯化方法。适合科研和工业客户高通量地进行组氨酸标签蛋白的纯化。

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