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纳米酶作为具有模拟酶性质的功能纳米材料,既能克服天然酶稳定性差、制备成本高等缺点,又具有纳米材料的可设计性、多功能性、可操纵性及可应用性[1]。东南大学顾宁、张宇课题组在纳米酶领域取得了相关研究进展,例如氧化铁、氧化钴、普鲁士蓝、金纳米酶的催化机制研究、纳米酶的体外检测、成像、细胞保护及肿瘤治疗、纳米酶相关国家标准等。 01 氧化铁纳米颗粒pH依赖的类双酶活性该研究利用电子自旋共振技术(ESR)首次发现氧化铁纳米颗粒(IONPs)具有pH依赖的类双酶活性:在酸性条件下,IONPs能够与H2O2反应,生成具有高毒性的羟自由基(·OH),表现出类过氧化物酶(POD)活性;在中性条件下,能够催化H2O2的歧化反应,分解为无毒的H2O和O2,表现类过氧化氢酶(CAT)活性[2]。该研究证明IONPs在细胞中的分布及细胞内微环境是影响其细胞毒性的重要因素,即:当IONPs定位于细胞溶酶体中,将产生较强的毒性作用;定位于细胞质中则具有较好的解毒作用(图1)。因此,溶酶体逃逸策略是一种有望降低IONPs给药中长期毒性的有效方法。图1:氧化铁纳米颗粒pH依赖的类POD、CAT活性02 四氧化三钴纳米颗粒类多酶活性及电荷转移催化机制本研究证明了四氧化三钴纳米颗粒(Co3O4 NPs)具有类CAT、POD和SOD 酶活性[4]。利用电子自选共振技术研究...
发布时间: 2020 - 07 - 06
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基于国内疫情得到控制,2020CACLP展会将在7月于南昌拉开大幕!会展时间:2020年7月3日-5日会展地点:南昌绿地国际博览中心 展位号   :A4-S50会议时间:2020年7月3日 10:00-12:00会议地点:南昌绿地国际博览中心 会议中心201A活动日程 发布会 东纳生物微纳米磁珠产品发布会 时间:2020年7月3日 10:00-12:00地点:南昌绿地国际博览中心 会议中心201A 展台  产品:东纳生物IVD磁珠系列产品平台:一站式高端医疗器械全生命周期产业服务平台时间:2020年7月3日-5日地点:南昌绿地国际博览中心 展位号:A4-S50产品介绍01 羧基磁珠丰富的羧基密度:约2000 nmol/mg ,保证高灵敏性羧基磁珠,是表面带有羧基官能团的超顺磁性微球,可以通过活化羧基与核酸、抗体、蛋白等生物分子的伯胺发生偶联,形成稳定的共价键。羧基磁珠被广泛地应用于基因捕获、蛋白纯化、细胞分选、以及化学发光等生物医学领域。目前,化学发光试剂所用的磁珠原料主要被国际知名品牌Dynabeads,JSR,Merck所垄断。经过理化特性和多个厂家化学发光性能测试,东纳生物MagBeadsTM羧基磁珠/羧基磁珠(低非特异性)在一些化学发光项目所展示的线性范围,检测灵敏度,批间差...
发布时间: 2020 - 06 - 11
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点击阅读原文分子影像是运用影像学手段显示组织水平、细胞和亚细胞水平的特定分子,反映活体状态下分子水平变化,对其生物学行为在影像方面进行定性和定量研究的科学。分子影像的关键技术包括分子/纳米探针设计与构建、有效的分子靶向技术、有效的放大技术以及具有高空间分辨率和高敏感性成像系统。由于纳米探针具有与生物大分子可比的尺寸及其独特的物理化学特性,为分子影像诊断提供了重要的解决方案,并且取得了许多重要的研究成果。其中,利用放射性核素标记纳米探针的PET成像具有高灵敏度和精确的空间定量能力,逐渐成为核医学科研工作者研究的热点,并在诊断和监测疾病变化中发挥着重要的作用。01 纳米载体的核素标记与示踪放射性核素标记的纳米探针主要包括放射性核素和纳米载体两部分,目前几乎所有的纳米材料均能进行放射性核素标记,主要通过物理方法包载,吸附或者化学方法偶联接枝。制备放射性核素标记的纳米探针需要考虑两个方面:①放射性核素的选择,主要依据放射性核素的物理特征如放射性核素的成像特点、半衰期等做出选择;②放射性核素标记纳米材料的方法。放射性核素标记纳米材料的方法可能影响其体内分布,因此标记方法必须安全、可控、有效。目前主要标记方法包括:①螯合:放射性金属离子通过配位化学与螯合剂进行络合反应;②质子束/中子束直接轰击纳米粒子;③利用放射性和非放射性材料直接合成放射性纳米粒子;④纳米粒子合成后无需螯合剂的放射...
发布时间: 2020 - 05 - 12
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点击阅读原文新型细胞外囊泡是由细胞释放的各种具有膜结构的囊泡的统称,根据其起源细胞不同而具有大小和组成异质性,主要分为外泌体(Exosomes)、微囊泡(Microvesicles)、凋亡小体(Apoptotic body)和肿瘤小泡(Large oncosomes)。外泌体(点击往期文章《东纳生物推出外泌体检测、鉴定与多功能标记服务 ——TEM、NTA、WB与标记》了解外泌体分离与鉴定方法)起源于内吞途径,由细胞内的多泡小体(MVB)与细胞膜融合并释放到细胞外,直径约30-150 nm;微囊泡由质膜向外发芽和裂变而产生,直接从细胞膜释放,直径约100-1000 nm;凋亡小体是在细胞程序性死亡过程中形成的,直径约为50 nm-2 μm;肿瘤小泡是在肿瘤细胞中发现的一种尺寸在1-10 μm的细胞外囊泡[1]。图1 细胞外囊泡的形成与释放过程[1]细胞外囊泡携带着从母细胞获得的脂质、糖蛋白、核酸等成分,在磷脂双分子层的保护下,其内容物在血液中稳定存在,另一方面脂质层的存在也使细胞外囊泡能够穿透体内的天然屏障(如血脑屏障)将携带的内容物递送至受体细胞,参与细胞间的信号传导。文献报道细胞外囊泡除了转运内源性物质外,还可以将外源性核酸、化学药物等传递到受体细胞,从而达到干预或者治疗的目的。其中凋亡小体和肿瘤小泡的物理化学特性使得它们不适合作为药物递送载体,而外泌体因免疫原性低、稳定性好、传...
发布时间: 2020 - 04 - 28
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